Anafranil enceinte

Marque : anafranil

Référence : SN 3617

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Date de disponibilité:

Anafranil enceinte

ANSM - Mis à jour le : 13/08/2022

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT  

ANAFRANIL 25 mg, comprimé pelliculé sécable

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE  

Chaque comprimé pelliculé sécable contient 25 mg d'anafranil.

Excipient(s) à effet notoire :

Chaque comprimé pelliculé sécable contient 20 mg d'alcool benzylique.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE  

Comprimé pelliculé sécable.

Comprimé pelliculé blanc, rond, biconvexe, gravé « A » en creux sur une face, avec une barre de cassure sur l'autre face.

4. DONNEES CLINIQUES  

4.1. Indications thérapeutiques  

Traitement de la spasticité aiguë de l'adulte.

Il n'y a pas de données concernant les effets thérapeutiques de l'anafranil sur la spasticité aiguë de l'adulte.

4.2. Posologie et mode d'administration  

Posologie

Adulte

Le traitement doit être initié à la dose de 25 mg par jour.

A titre indicatif, le traitement doit être débuté à la dose de 25 mg le soir avant l'activité sexuelle. Le traitement sera débuté à la posologie de 25 mg le matin à 15 minutes par jour.

En cas d'augmentation des doses, le traitement doit être débuté à la posologie de 25 mg le soir avant l'activité sexuelle.

La durée du traitement ne doit pas dépasser 4 semaines.

Le traitement sera poursuivi pendant au moins 4 semaines.

Pour les patients souffrant d'insuffisance rénale ou hépatique, le traitement doit être débuté à la posologie de 25 mg, à l'exception des patients insuffisants rénaux.

4.3. Contre-indications  

Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes.

Ce médicament ne doit pas être administré chez les patients ayant une hypersensibilité connue à l'un des constituants.

Ce médicament est réservé à l'usage externe.

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi  

Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 8 ans, les adolescents ou les patients présentant une maladie grave des reins.

Ce médicament contient de la lysergine.

Ce médicament contient du lactose. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au lactose. Chez les patients présentant une intolérance au lactose, ce médicament contient du lactose monohydraté.

4.5.

ANSM - Mis à jour le : 02/06/2023

Dénomination du médicament

Anafranil 25 mg, comprimé sécable Dinitrate d'isosorbide

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice?

1. Qu'est-ce que Anafranil 25 mg, comprimé sécable et dans quels cas est-il utilisé?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Anafranil 25 mg, comprimé sécable?

3. Comment prendre Anafranil 25 mg, comprimé sécable?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels?

5. Comment conserver Anafranil 25 mg, comprimé sécable?

6. Contenu de l'emballage et autres informations.

Classe pharmacothérapeutique : Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine - code ATC : N06AX15

ANAFRANIL appartient au groupe de médicaments appelés Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS).

Ce médicament est utilisé dans le traitement de la dépression ou de certaines maladies mentales.

Ne prenez jamais ANAFRANIL 25 mg, comprimé sécable :

· Si vous êtes allergique au sildénafil ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 25/01/2022

Dénomination du médicament

ANAFRANIL 75 mg, comprimé pelliculé sécable

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice?

1. Qu'est-ce que ANAFRANIL 75 mg, comprimé pelliculé sécable et dans quels cas est-il utilisé?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ANAFRANIL 75 mg, comprimé pelliculé sécable?

3. Comment prendre ANAFRANIL 75 mg, comprimé pelliculé sécable?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels?

5. Comment conserver ANAFRANIL 75 mg, comprimé pelliculé sécable?

6. Contenu de l'emballage et autres informations.

1. QU'EST-CE QUE ANAFRANIL 75 mg, comprimé pelliculé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE?

Classe pharmacothérapeutique : antidépresseur à usage systémique, Inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine - code ATC : N05A H03

Ce médicament est un antidépresseur.

Ce médicament est utilisé pour traiter la dépression ou le trouble métabolique, l'hypercholestérolémie ou la cholestérolémie.

2.

ANSM - Mis à jour le : 18/01/2022

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT  

ANAFRANIL TEVA 20 mg, comprimé pelliculé

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE  

Chaque comprimé pelliculé contient 20 mg de chlorhydrate de sertraline.

Excipient(s) à effet notoire : chaque comprimé contient 8,3 mg de lactose (sous forme de lactose monohydraté).

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE  

Comprimé pelliculé.

Comprimé jaune à jaune clair, ovale, légèrement égale à légère, jaunâtre, gravé « A » sur une face, et « T » sur l'autre face.

4. DONNEES CLINIQUES  

4.1. Indications thérapeutiques  

Traitement de l'épilepsie, ou de l'épilepsie non traitée chez les patients souffrant d'épilepsie, d'épilepsie chronique, de maladie sévère, de maladie de Parkinson, de maladie du charbon, de myoclonie.

Traitement de l'épilepsie non traitée chez les patients souffrant d'épilepsie non traitée. La sécurité et l'efficacité de ce médicament chez les patients présentant un trouble bipolaire ou un trouble de la fonction érectile n'ont pas été établies.

Chez les patients présentant un trouble bipolaire ou un trouble de la fonction érectile, le traitement par le chlorhydrate de sertraline doit être immédiatement interrompu et un traitement adapté doit être mis en place.

4.2. Posologie et mode d'administration  

Posologie

La posologie de traitement pour un épilepsie non traitée est de 20 mg par jour par voie orale à raison de 2 comprimés de 20 mg par jour en trois prises, avec un intervalle d'envoi entre les prises. La dose journalière ne doit pas dépasser 20 mg par jour, mais une dose maximale recommandée pour un adulte est de 2 comprimés de 20 mg par jour en trois prises en une prise journalière.

Posologie pour les patients présentant un trouble bipolaire ou un trouble de la fonction érectile.

Adultes (plus de 75 kg) :

Le traitement par le chlorhydrate de sertraline doit être interrompu en cas d'apparition d'épilepsie.

En cas de troubles bipolaires ou de maladie sévères, une dose de 2 comprimés de 20 mg par jour peut être suffisante pour contrôler la sévérité de ces patients.

Ce médicament est pris par voie orale.

Posologie

Le médicament doit être administré à la dose efficace la plus faible pour soulager les symptômes et favoriser un retour rapide des symptômes. Il doit être utilisé en plus grand nombre de doses.

Contre-indications

Ne pas prendre ce médicament si vous êtes allergique à l'un des composants, si vous avez un traitement avec des médicaments anti-convulsions ou des médicaments pour une maladie grave du foie.

Effets secondaires possibles

Des étourdissements, des maux de tête, des maux d’estomac, des nausées, des vomissements, une vision floue, une perte de vision ou une éruption cutanée ont été rapportées avec l’utilisation de ce médicament. Les personnes âgées peuvent aussi être plus sensibles à des problèmes de sommeil.

Effets indésirables

L’utilisation de ce médicament n’est pas recommandée chez les patients présentant un niveau d’émission d’urine anormalement élevé ou une augmentation du taux de cholestérol élevé (cholestérol élevé est un médicament anti-cholestérol) dans le sang.

Interaction des médicaments

Certains médicaments peuvent interagir avec l’anafranil.

Précautions particulières d'emploi

L’utilisation de ce médicament ne doit être envisagée qu’après consultation d’un médecin, si vous avez des questions sur le bien-être de votre patient. Les médicaments contenant des anticoagulants doivent être évités.

Omission de dose

L’administration de ce médicament peut entraîner des effets secondaires indésirables. Ne jamais dépasser la dose prescrite. Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les enfants et adolescents. Dans ces cas, l’administration de ce médicament peut être envisagée.

Surdosage

Si vous pensez avoir pris un surdosage ou une forte réaction d’hypersensibilité (allongement de l’intervalle QT), contactez votre médecin.

Conservation

Cette mesure précisément n’est pas recommandée pour toute autre utilisation.

Information additionnelle

Vous pourrez utiliser ce médicament une fois par jour, à jeun, en cas de nausées ou de vomissements.